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Nome inglese: phenacetinum, phenacetin

[C10H13NO2=179,22]

Questo prodotto è p-etossiacetanilide. Il contenuto di C10H13NO2 non deve essere inferiore al 99,0%.

[carattere] il prodotto è bianco, con cristalli scintillanti a scaglie o polvere cristallina bianca; sapore inodore, leggermente amaro.

Il prodotto viene sciolto in etanolo o cloroformio, leggermente solubile in acqua bollente, leggermente solubile in etere e molto leggermente disciolto in acqua.
Punto di fusione il punto di fusione di questo prodotto (Appendice pagina 13) è 134 ~ 137 .

[ispezione] Sono stati prelevati 0,6 g di organocloruro e messi in una beuta. Sono stati aggiunti 50 mg di lega di alluminio nichel, 5 ml di etanolo al 90%, 10 ml di acqua e 2 ml di soluzione di idrossido di sodio (1 mol / L), metterlo a bagnomaria, scaldare e far ricadere per 10 minuti, raffreddare, filtrare in un flacone dosatore da 50 ml con carta da filtro priva di cloruri, lavare più volte la beuta e la carta da filtro con acqua, unire la soluzione di lavaggio nel flacone dosatore, aggiungere acqua da diluire sulla bilancia, agitare bene, separare 25 ml e controllare a norma di legge (pagina appendice 35). In caso di torbidità, confrontare con la soluzione di controllo composta da 25 ml di soluzione in bianco e 6 ml di soluzione standard di cloruro di sodio 02%).

Per la p-etossianilina, prendi 0,3 g, aggiungi 1 ml di etanolo, gocciola la soluzione di iodio (0,01 mol/l) fino a quando non diventa leggermente gialla, quindi aggiungi 0,05 ml di soluzione di iodio (0,01 mol/l) e 3 ml di acqua fredda appena bollita. Scaldalo direttamente finché non si scioglie. Osservalo subito quando è caldo. Se il colore è sviluppato, non dovrebbe essere più profondo dello stesso volume della soluzione colorimetrica standard No.4 rosso bruno.

Prendi 0,5 g di questo prodotto per una facile carbonizzazione e controlla a norma di legge. Se diventa giallo, non deve essere più profondo della soluzione colorimetrica standard n.4 giallo arancio dello stesso volume; se è rosso, non deve essere più profondo della soluzione colorimetrica standard No.7 marrone rosso dello stesso volume.

Perdita all'essiccazione: prendere il prodotto e asciugarlo a 105 per 3 ore e la perdita di peso non deve superare lo 0,5%.

Il residuo all'accensione non deve superare lo 0,1%

[determinazione del contenuto] prendere circa 0,35 g di questo prodotto, pesarlo accuratamente, metterlo in una beuta, aggiungere 40 ml di acido cloridrico diluito, riscaldare lentamente e riflusso per 1 ora, raffreddare, aggiungere 15 ml di acqua e titolare con nitrito di sodio soluzione (0,1 mol/l) (ma la sensibilità del galvanometro è cambiata a 10 < - 3 > A / griglia) secondo il metodo di titolazione con arresto permanente (Appendice 53). Ogni ml di soluzione di nitrito di sodio (0,1 mol/l) equivale a 17,92 mg di C10H13NO2.

[funzione e uso] farmaci antipiretici e analgesici. Per febbre, dolore, ecc.

[nota] l'uso a lungo termine e su larga scala può causare cianosi o danni ai reni.

[stoccaggio] stoccaggio ermetico.